信网3月24日讯(首席记者 丛黎 通讯员 李均雁)重症肌无力是一种神经免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。近日,海慈医疗集团神经内科中心团队成功完成神经系统罕见病重症肌无力的免疫治疗,通过“免疫靶向”新武器成功治疗一名40岁的全身型重症肌无力女性患者,目前患者顺利康复中。
集团神经内科中心主任、神经内四科主任苗丹介绍,重症肌无力是一种罕见病,且女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。眼外肌最易受累,面肌、咀嚼、吞咽肌、四肢肌肉、呼吸肌均可受累。部分患者短期内病情可出现迅速进展累及呼吸肌肉,出现咳嗽无力甚至呼吸困难,发生肌无力危象。当出现这种症状时,需立即前往医院就诊。
目前国内重症肌无力治疗正式进入生物靶向新时代,集团神经内科中心聚焦前沿技术,为全身型重症肌无力患者实现“疾病缓解+生活质量提高”带来了新可能。
重症肌无力的治疗方法
目前国内重症肌无力的主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,对于成人全身型重症肌无力患者,尤其是急性期的治疗,主要是甲泼尼龙激素、免疫球蛋白、血浆置换这三大方案。
重症肌无力患者日常该注意什么?
要避免重症肌无力加重或者复发的因素
常见加重、诱发重症肌无力的因素有:感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、女性生理期前后、妊娠、分娩、吸烟、饮酒、胸腺瘤复发等。
谨遵医嘱,慎重用药
重症肌无力患者要定期复查,谨遵医嘱,慎重用药。
重症肌无力没有完全治愈的手段,但随着对重症肌无力的深入研究,越来越多的新型治疗方法可供患者选择,能够帮助患者改善肌肉力量和生活质量。因此除了规律的药物治疗、积极的心态、健康的生活习惯都是延缓疾病发展的关键。
[来源:信网-商讯 编辑:陈烛光]大家爱看