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三岁男孩患罕见恶性肿瘤 百万治疗费用愁坏家人

2017-07-14 19:22:18
责任编辑:帛幼

原标题:三岁男孩患罕见恶性肿瘤 百万治疗费用愁坏家人

3岁半的孩子本应该在幼儿园中快乐的和小伙伴们玩耍,在家中享受父母的宠爱和家庭的天伦之乐。然而,胶州市胶北街道办事处西庸村的王奕智从6月25日开始连续发烧伴随便秘,先后辗转5家医院,在经历了B超、CT、穿刺等一系列检查后,被确诊为神经母细胞瘤晚期(一种罕见的儿童恶性肿瘤),目前正在山东省肿瘤医院接受化疗并等待进一步手术。

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辗转5家医院3岁孩子被确诊罕见恶性肿瘤

胶州市胶北街道办事处西庸村王少军本有一个让人羡慕的家庭,2014年1月大儿子王奕智降生,2016年6月小儿子王奕博也成为家庭一员,父母虽然年迈,但身体健康,在家里务农,他和妻子也有着稳定的工作,生活偶感操劳,但一家人乐在平淡而甜静的生活,两个儿子更是周边人羡慕的对象。

2017年6月25日,王少军3岁半大儿子王奕智在家中连续发烧并伴随便秘。“刚开始我们只认为是普通的感冒。”王少军介绍道,在带着儿子到胶州市妇女儿童医院治疗了一个周后,孩子情况不见好转,孩子食欲不振,每天精神头也特别差。随后,王少军带着孩子来到青岛市胶州中心医院就诊,发现在王奕智腹部有一块肿物。大惊失色的王少军随即带着孩子到了青岛妇幼医院救治,经过CT检查后医生初步诊断为神经母细胞瘤晚期,但进一步确诊需要对孩子进行穿刺和骨髓采集。

不敢也不愿相信这个结果王少军随后又带着儿子到青医附院诊察,结果依然令人失望。无奈之下,他们赶到山东省肿瘤医院,经过穿刺,加强CT,细胞学等一系列十余天检查确诊为神母晚期(一种罕见的儿童恶性肿瘤),确诊结果让王少军和家人感到绝望。

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三岁孩子忍受化疗之苦

据了解,王奕智确诊的神经母细胞瘤是一种罕见的儿童恶性肿瘤,而且确诊时已经是晚期,由于王奕智肿瘤体积较大且包有血管无法手术切除,只能采取化疗―手术―化疗加局部病灶放疗―骨髓移植―后期免疫系统康复治疗,目前全疗程费用大约100万。

现在,三岁的王奕智正在山东省肿瘤医院接受第一期化疗治疗。为了照顾王奕智,王少军的妻子辞掉了工作,和婆婆一起住在医院陪床,王少军在忙活完医院的事情后回到胶州,一边上班一边筹钱,刚满一岁的小儿子由于无法照料,只能送到寿光姥姥家看护。

将倾尽所有为孩子治疗

“儿子才三岁半啊,想到他受的那些罪我恨不得都替他受了。”王少军提起儿子就忍不住哽咽,现在孩子母亲和奶奶在济南陪床,他只能在家中一边上班一边筹钱,他去年刚出了车祸,颅内出血,脸部左侧神经损伤,2016年底刚做完肩部手术,花费5万多元,现在孩子的治疗在一切顺利的条件下需要100万的治疗费。面对这巨额的治疗费,王少军也感到绝望,但为了孩子能继续生存下去,他将倾尽所有的为他治疗。

目前,王少军发起了轻松筹,家中的车也开始联系买家,西庸村村民在得知他家情况后也为他捐助了5000元,帮助王少军家渡过难关。

爱心捐款账号6228480248148882173,开户行:农行胶州北关支行,户名:王少军,电话:15020050730

文/图 半岛全媒体记者 周茂平

[编辑:帛幼]
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